Пренетикс – это современный вид исследования рисков хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет выявить риски развития генетических аномалий плода:
- синдром Дауна
- синдром Эдвардса
- синдром Патау
- синдром Клайнфельтера
- синдром Шерешевского-Тернера
- увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
- при одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.
Исследование проводится с 10-ти полных акушерских недель беременности. Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены. В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.